QA

職位介紹

崗位職責：

1.負責生產現場質量監督檢查工作，并登記、及時反饋；

2.負責產品生產過程中的質量異常事情跟蹤管理工作；

3.負責對偏差、不合格品、返工、變更控制等處理程序的審查，對處理過程和結果進行監督、跟蹤并收集相關數據和資料；

4.負責批記錄的QA審核工作；

5.負責產品質量月報工作；

6.負責產品年度回顧的編寫工作；

7.參與技術部門與注冊有關產品的技術轉移；

8.參與外部GMP專家或客戶的現場檢查，對檢查時提出的缺陷進行跟蹤檢查；

9.負責本崗位相關文件的起草與修訂、執行

任職要求：

全日制本科及以上學歷，化學或藥學相關專業

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構介紹/課題組介紹

江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路，始建于2011年，占地面積300畝，公司注冊資本6800萬元。控股股東是上市公司－浙江司太立制藥股份有限公司（證券代碼：603520），它是國內有名的的碘海醇原料藥生產企業，也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產企業之一，公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產品等的研發、制造和銷售。擁有先進的研發設備、完善的研發場所，以及相應的各類研發人才。截止2017年，公司完成10個產品的研發并獲得GMP證書，4個產品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊，各公司境內外已授權專利合計30余項，另尚有多項專利正在申請中。
公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創一流企業”為建廠理念，秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發展理念，公司為員工提供可供發展的就業平臺，并且提供豐富的福利待遇，提供工作餐，外地員工包食宿，按國家規定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導，誠邀各界人士精誠合作、共創輝煌！司太立制藥將與全球醫藥行業同仁一起為人類健康事業作出貢