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3-[4-[4-[2-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-ethylpyrazol-3-yl]phenyl]-1,1-dimethylurea

CAS號	942918-07-2
規(guī)格	5mg10mg	純度	98%
貨號	HY-70044	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	5mg10mg
純度	98%
貨號	HY-70044
貨期	3天
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庫存	---
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參考價：￥990.00 元/5mg

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HY-70044	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥990.00元/5mg	3天

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
GSK1070916是可逆的ATP競爭性Aurora B和C抑制劑，IC50分別為3.5 nM和6.5 nM。而對于Aurora A-TPX2復合物的IC50則為490 nM。

詳細信息(英文)：
產(chǎn)品描述：GSK-1070916GSK1070916 is a reversible and ATP-competitive inhibitor of Aurora B/C with IC50 of 3.5 nM/6.5 nM; displays >100-fold selectivity against the closely related Aurora A-TPX2 complex(IC50=490 nM)._x000D_ IC50 Value: 3.5 nM(Aurora B); 6.5 nM(Aurora C)_x000D_ Target: Aurora B/C_x000D_ in vitro: GSK1070916 selectively inhibits Aurora B and Aurora C with Ki of 0.38 nM and 1.5 nM over Aurora A with Ki of 490 nM. Inhibition of Aurora B and Aurora C is time-dependent, with an enzyme-inhibitor dissociation half-life of >480 min and 270 min respectively. In addition, GSK1070916 is also a competitive inhibitor with respect to ATP. Human tumor cells treated with GSK1070916 shows dose-dependent inhibition of phosphorylation on serine 10 of Histone H3, a substrate specific for Aurora B. Moreover, GSK1070916 inhibits the proliferation of tumor cells with EC50 values of

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物理化學性質(zhì)
英文名	3-[4-[4-[2-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-ethylpyrazol-3-yl]phenyl]-1,1-dimethylurea
中文名	N’-[4-[4-[2-[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基]-1-乙基-1H-吡唑-3-基]苯基]-N,N-二甲基脲
CAS號	942918-07-2	溶解性	---
分子量	507.62900	熔點	---
密度	1.21	沸點	---

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

聯(lián)系人：皓元

號碼一： 400****

號碼二： 021****

VIP企業(yè)默認展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

公司類型：研發(fā)型
成立時間：2009-03-17
所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
注冊資本：300萬元

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產(chǎn)品：N’-[4-[4-[2-[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基]-1-乙基-1H-吡唑-3-基]苯基]-N,N-二甲基脲

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