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N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-2-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxamide

CAS號(hào)	864082-47-3
規(guī)格	5mg10mg	純度	98%
貨號(hào)	HY-11000	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫(kù)存	需咨詢
規(guī)格	5mg10mg
純度	98%
貨號(hào)	HY-11000
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫(kù)存	---
注意：請(qǐng)務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià)：￥1100.00 元/5mg

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HY-11000	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥1100.00元/5mg	3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
GSK429286A是ROCK1和ROCK2的選擇性抑制劑，IC50分別為14 nM和63 nM。

詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：GSK429286AGSK429286A is a selective inhibitor of ROCK1 and ROCK2 with IC50 of 14 nM and 63 nM, respectively._x000D_ IC50 Value: 14 nM(ROCK1); 63 nM(ROCK2)_x000D_ Target: ROCK1/2_x000D_ in vitro: GSK429286A at 1 μM reduces ROCK2 activity over 20-fold, under conditions in which the only other kinase tested that is significantly inhibited is MSK1 whose activity is reduced ~5-fold. GSK429286A is a more selective ROCK2 inhibitor than the widely utilized ROCK inhibitor Y-27632 as assessed on kinase-specificity panel, and does not significantly inhibit LRRK2 even at doses as high as 30 μM (500-fold higher than IC50 of inhibition of ROCK2). Like GSK269962A but not sunitinib, GSK429286A treatment at 10 μM ablates basal or G14V-Rho mutant induced phosphorylation of MYPT at Thr850 in HEK-293 cells to a similar extent as H-1152 and Y-27632, consistent with ROCK mediating this phosphorylation, whereas GSK429286A does not inhibit ERM protein phosphorylation either in the presence or absence of G14V-Rho. GSK429286A slightly in 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商，產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。 MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶；大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝；已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/gsk429286a.html

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物理化學(xué)性質(zhì)
英文名	N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-2-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxamide
中文名	N-(6-氟-1H-吲唑-5-基)-2-甲基-6-氧代-4-[4-(三氟甲基)苯基]-1,4,5,6-四氫-3-吡啶甲酰胺
CAS號(hào)	864082-47-3	溶解性	---
分子量	432.37100	熔點(diǎn)	---
密度	1.468	沸點(diǎn)	688.4oC at 760 mmHg

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

聯(lián)系人：皓元

號(hào)碼一： 400****

號(hào)碼二： 021****

VIP企業(yè)默認(rèn)展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊(cè)登錄用戶可見(jiàn)

公司類型：研發(fā)型
成立時(shí)間：2009-03-17
所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
注冊(cè)資本：300萬(wàn)元

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產(chǎn)品：N-(6-氟-1H-吲唑-5-基)-2-甲基-6-氧代-4-[4-(三氟甲基)苯基]-1,4,5,6-四氫-3-吡啶甲酰胺

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