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          2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮 2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

          2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

          CAS號 282526-98-1
          規格 25kg/桶
          純度 99%
          貨號 桶裝
          貨期 ---
          品牌 南箭
          庫存 3ton
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          參考價: ¥1500.00 元/公斤
          貨號 品牌 純度 規格 參考價 貨期
          282526-98-1 南箭 99% 25kg/桶 ¥1500.00元/公斤 ---
          桶裝 南箭 99% 25kg/桶 ¥1500.00元/公斤 ---

          產品詳情

          詳細信息(中文):
          中文名稱:新利司他

          中文別名:西替利斯他; 賽利司他; 西替利斯塔; 2-十六烷氧基-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

          英文名稱:Cetilistat

          英文別名:2-(Hexadecyloxy)-6-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one; ATL-962; 4H-3,1-Benzoxazin-4-one,2-(hexadecyloxy)-6-methyl-; ATL 962

          CAS號:282526-98-1

          分子式:C25H39NO3

          分子量:401.5821

          密度:1.027g/cm3

          沸點:509.671°C at 760 mmHg

          閃點:158.925°C

          蒸汽壓:0mmHg at 25°C

          外觀:白色至淡黃色結晶粉末

          熔點:72-76℃

          藥效藥量:

          1.作用機序

          通過抑制在消化道脂酶,和抑制脂質的擊穿抑制從腸脂質的吸收。

          2.胰脂肪酶的抑制作用

          它能抑制人胰脂肪酶和大鼠的胰脂肪酶。 這個動作抑制在乳液狀態豬胰脂肪酶。其對國家行為的乳液形成之前的cetilistat溶于橄欖油作為脂肪酶的底物,觀察一個強有力的行動。

          3.脂肪吸收的抑制作用

          它抑制到大鼠的增加血漿甘油三酯的AUC通過脂肪口服給藥。另外, 有壓制血漿甘油三酯由脂肪口服老鼠崛起。

          4.肥胖降低作用

          由高脂肪食物的飲食管理對高脂飲食肥胖F344大鼠,體重降低的影響依賴于劑量,這表明脂肪重量的降低效果。

          5.降膽固醇作用

          2個星期cetilistat到高脂肪飲食的肥胖小鼠中,當膳食給予高脂肪飲食,表明總膽固醇和LDL-膽固醇濃度隨示出抗肥胖效果

          (重量損失)一降低效果。

          6.抗糖尿病效果

          2個星期cetilistat肥胖,糖尿病KKAy小鼠,當你有膳食給予高脂肪飲食,糖化血紅蛋白以及表示抗肥胖效果(重量損失),

          血漿葡萄糖濃度和總膽固醇濃度和低。

          適應癥

          肥胖(然而,具有2型糖尿病和血脂異常在一起,體重指數甚至飲食和運動治療之后被限制在以上的情況下比25千克/平方米)

          用法用量

          通常,每日三次每餐為cetilistat成人后立即口服一次120毫克。

          詳細信息(英文):
          中文名稱:新利司他

          中文別名:西替利斯他; 賽利司他; 西替利斯塔; 2-十六烷氧基-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

          英文名稱:Cetilistat

          英文別名:2-(Hexadecyloxy)-6-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one; ATL-962; 4H-3,1-Benzoxazin-4-one,2-(hexadecyloxy)-6-methyl-; ATL 962

          CAS號:282526-98-1

          分子式:C25H39NO3

          分子量:401.5821

          密度:1.027g/cm3

          沸點:509.671°C at 760 mmHg

          閃點:158.925°C

          蒸汽壓:0mmHg at 25°C

          外觀:白色至淡黃色結晶粉末

          熔點:72-76℃

          藥效藥量:

          1.作用機序

          通過抑制在消化道脂酶,和抑制脂質的擊穿抑制從腸脂質的吸收。

          2.胰脂肪酶的抑制作用

          它能抑制人胰脂肪酶和大鼠的胰脂肪酶。 這個動作抑制在乳液狀態豬胰脂肪酶。其對國家行為的乳液形成之前的cetilistat溶于橄欖油作為脂肪酶的底物,觀察一個強有力的行動。

          3.脂肪吸收的抑制作用

          它抑制到大鼠的增加血漿甘油三酯的AUC通過脂肪口服給藥。另外, 有壓制血漿甘油三酯由脂肪口服老鼠崛起。

          4.肥胖降低作用

          由高脂肪食物的飲食管理對高脂飲食肥胖F344大鼠,體重降低的影響依賴于劑量,這表明脂肪重量的降低效果。

          5.降膽固醇作用

          2個星期cetilistat到高脂肪飲食的肥胖小鼠中,當膳食給予高脂肪飲食,表明總膽固醇和LDL-膽固醇濃度隨示出抗肥胖效果

          (重量損失)一降低效果。

          6.抗糖尿病效果

          2個星期cetilistat肥胖,糖尿病KKAy小鼠,當你有膳食給予高脂肪飲食,糖化血紅蛋白以及表示抗肥胖效果(重量損失),

          血漿葡萄糖濃度和總膽固醇濃度和低。

          適應癥

          肥胖(然而,具有2型糖尿病和血脂異常在一起,體重指數甚至飲食和運動治療之后被限制在以上的情況下比25千克/平方米)

          用法用量

          通常,每日三次每餐為cetilistat成人后立即口服一次120毫克。

          產品實物圖

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          英文名 Cetilistat
          中文名 2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮
          CAS號 282526-98-1 溶解性 ---
          分子量 401.58200 熔點 ---
          密度 1.027g/cm3 沸點 509.671oC at 760 mmHg

          商家信息

          杭州昌儒化工有限公司

          營業執照已審核 企業已認證

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          • 公司類型:研發型
          • 成立時間:2019-11-13
          • 所在地區:浙江省杭州市
          • 注冊資本:300萬元
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          產品:2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

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