<var id="m5psc"></var>
    <tt id="m5psc"></tt>

          <meter id="m5psc"><td id="m5psc"></td></meter>
          狠狠婷婷综合久久久久久,丁香综合,日本一二三区视频在线,国产精品V在线播放,精品av,非会员区试看120秒6次,日韩伦理片,久久伊人蜜桃av一区二区
          歡迎來到合成化學(xué)產(chǎn)業(yè)資源聚合服務(wù)平臺化學(xué)加!客服熱線 020-29116151、29116152

          Nature Cancer | 北京大學(xué)雷曉光團隊與合作者闡明CDK10介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸的生物機制并開發(fā)腫瘤免疫候選藥物

          來源:北京大學(xué)      2026-01-11
          導(dǎo)讀: 2026年1月8日,北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心雷曉光教授團隊與合作者武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院張金方教授團隊在國際頂級腫瘤學(xué)期刊《Nature Cancer》雜志上發(fā)表了題為“CDK10 suppresses nucleic acid sensors-mediated antitumor immunity”的研究論文。該研究首次揭示了細胞周期蛋白依賴性激酶10(CDK10)在介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸中的關(guān)鍵作用,并開發(fā)了CDK10的高選擇性小分子抑制劑,為克服現(xiàn)有免疫治療瓶頸提供了新靶點與新策略。

           以 PD-1/PD-L1 為代表的免疫檢查點療法雖已革新了癌癥治療格局,但僅有20%-30%的患者能夠從中獲益。復(fù)雜的腫瘤免疫逃逸機制,如天然免疫信號通路缺陷等,是導(dǎo)致患者治療無效的重要原因。因此,系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)能夠增強免疫治療效果、具有轉(zhuǎn)化潛力的新靶點并開發(fā)新干預(yù)策略,是領(lǐng)域內(nèi)亟待突破的關(guān)鍵科學(xué)問題。

           

            2026年1月8日,北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心雷曉光教授團隊與合作者武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院張金方教授團隊在國際頂級腫瘤學(xué)期刊《Nature Cancer》雜志上發(fā)表了題為“CDK10 suppresses nucleic acid sensors-mediated antitumor immunity”的研究論文。該研究首次揭示了細胞周期蛋白依賴性激酶10(CDK10)在介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸中的關(guān)鍵作用,并開發(fā)了CDK10的高選擇性小分子抑制劑,為克服現(xiàn)有免疫治療瓶頸提供了新靶點與新策略。

           

            

           

            在該研究中,合作團隊通過體內(nèi)激酶組 CRISPR/Cas9 篩選,系統(tǒng)性鑒定出 CDK10 是腫瘤免疫監(jiān)視的關(guān)鍵負調(diào)控因子。功能實驗證明其激酶活性是促進免疫逃逸所必需的。多組學(xué)分析表明,敲除 CDK10 可重塑腫瘤微環(huán)境、增強免疫活化,并依賴 CD8? T 和 NK 細胞抑制腫瘤生長。機制研究發(fā)現(xiàn),CDK10 可磷酸化表觀調(diào)控因子 DNMT1 和 DNA 損傷修飾因子 RAP80 ,分別抑制細胞中 dsRNA 與 R-loop 積累,從而阻斷 MDA5 和 cGAS 介導(dǎo)的天然免疫激活,促進免疫逃逸。

           

            臨床分析顯示,CDK10 高表達與免疫治療后不良預(yù)后呈正相關(guān),提示其具備作為生物標志物和治療靶點的潛力。在轉(zhuǎn)化研究方面,利用高通量藥物篩選發(fā)現(xiàn)臨床上已用于治療白血病的藥物 Ponatinib 以及小分子抑制劑NVP-AST487 均能顯著抑制 CDK10 活性,并在實體瘤模型中協(xié)同增強 PD-1 抑制劑的抗腫瘤療效。該研究為腫瘤免疫治療提供了新的思路和候選藥物分子。

           

            

            圖1:CDK10調(diào)控腫瘤免疫逃逸的分子機制及靶向干預(yù)策略

            

            武漢大學(xué)張金方教授和北京大學(xué)雷曉光教授為共同通訊作者。武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院博士研究生續(xù)高山、北京大學(xué)郭富生博士、武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院何川博士以及研究生王希涌為該論文的共同第一作者。該工作得到了科技部國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、國家海外引進高層次人才青年項目,北京分子科學(xué)國家研究中心、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心,新基石基金會,武漢大學(xué)泰康生命醫(yī)學(xué)中心以及復(fù)雜生命體代謝與調(diào)控重點實驗室等項目或單位的資助。

            原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s43018-025-01100-3

            

            雷曉光教授在利用化學(xué)生物學(xué)手段揭示人類重大疾病分子機制、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與創(chuàng)新藥物開發(fā)領(lǐng)域做出了突出貢獻。目前已經(jīng)在《Science》、《Cell》、《Nature》等高水平學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文180余篇,并且獲得了超過20項創(chuàng)新藥物發(fā)明專利授權(quán)。曾獲國家杰出青年基金,教育部“長江學(xué)者特聘教授”,入選國家萬人計劃領(lǐng)軍人才,入選首批北京市卓越青年科學(xué)家計劃,獲得新基石研究員項目資助。曾作為科技部973、863首席科學(xué)家主持承擔(dān)18項國家重大科研項目。曾榮獲科學(xué)探索獎,屠呦呦獎、國際四面體青年科學(xué)家獎,國際化學(xué)生物學(xué)協(xié)會青年科學(xué)家獎,中國化學(xué)會-維善天然產(chǎn)物合成獎,中國藥學(xué)會施維雅藥物化學(xué)家獎,樹蘭醫(yī)學(xué)青年獎,藥明康德生命化學(xué)獎等20項國內(nèi)外學(xué)術(shù)獎勵。目前兼任國際化學(xué)生物學(xué)協(xié)會國際委員,國際藥物化學(xué)領(lǐng)域核心期刊《JACS Au》雜志的副主編。課題組長期招聘博士研究生和博士后,熱忱歡迎具有生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、合成生物學(xué)、生物信息學(xué)及人工智能等相關(guān)背景的海內(nèi)外優(yōu)秀人才加盟。詳情介紹見課題組網(wǎng)頁(http://www.chem.pku.edu.cn/leigroup/)  

            

            

          Nature Cancer 2026, doi.org/10.1038/s43018-025-01100-3

           


          聲明:化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認同其觀點或證實其描述。若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@huaxuejia.cn

          主站蜘蛛池模板: 2020年最新国产精品正在播放| 日韩精品一区二区四季| 日本不卡三区| 亚洲无码网站| 国产精品久久精品第一页| 亚洲精选AV| 精品国产一区二区三区蜜臀| 天堂网www在线资源| 国产亚洲精品成人av在线| 综合偷自拍亚洲乱中文字幕 | 精品无码人妻| 国产亚洲精品一区二区无| 国产精品hd在线播放| 性色AV一区二区三区咪爱四虎| 中文字幕乱偷无码av先锋蜜桃| 欧美色熟妇| 国产尤物在线视精品在亚洲| 国内精品伊人久久久久777| 国产精品成人自产拍在线| 人妻无码人妻有码不卡| 无码久久精品人妻一区二区三区| 国产精品偷伦费观看一次| 久久综合伊人77777| 成人视频XXxx| 色人妻中文字幕| 亚洲伊人色综合网站| 无码人妻aⅴ一区二区三区蜜桃| 日韩av最新| 国产精品成人三级| 国产午夜精品一区二区三区不| 欧美日韩精品一区二区三区不卡| 激情人妻系列| 一区二区黄色| 久久亚洲av一二三区| 亚洲国产无线乱码在线观看| 国产成人精品亚洲日本片| 真人作爱90分钟免费看视频| 国产精品1区2区3区在线播放| 东京热无码av男人的天堂| 国内精品免费久久久久电影院97| 久久精品欧美日韩精品|