作者：涂永強

1991年中國化學會青年化學獎獲得者

二十世紀九十年代初，正是我獨立科研生涯的起步階段。在導師黃文魁教授和陳耀祖教授的引導下，我對天然產物化學產生了特殊的興趣。其中，在對衛矛科植物的化學成分及生物活性研究方面，幸運地發現了40余種新多環結構倍半萜（其中20多個物質具有不同程度的生物活性），并就這些化學成分的仿生合成以及生物活性與結構的關系作了探索，在J. Chem. Soc. Perkin I、Phytochemistry和J. Nat. Prod.等雜志上發表科研論文30余篇。憑借這些科研成績，我在1992年中國化學會六十華誕之際有幸獲得“中國化學會青年化學獎”，也是當時西部地區唯一的獲獎者。感受到鼓勵的同時，也激發了我進一步探索天然產物全合成及相關合成方法學的濃厚興趣。次年，我赴澳大利亞開始了為期近三年的博士后研究，主要從事昆蟲信息素的結構與合成研究工作，期間鑒定并合成了一個新結構昆蟲信息素。

1995年年底，我又回到蘭州大學，繼續開展螺環縮酮類海洋天然產物的合成科研工作。一個偶然的機會，我發現了串聯的1，2遷移重排和MWP還原反應過程。以此為基礎，我們在碳-碳鍵形成與重排的反應和方法學研究以及復雜天然產物全合成方面開展了系統的研究。近二十年來，我們發展了十幾種新穎的基于碳正離子誘導的1，2-碳遷移重排串聯反應，并首次實現了該類反應的對映選擇性。這些方法可高效地構建季碳、雜季碳和多環的復雜結構單元，尤其為立體選擇性地合成多官能團的季碳單元提供了多樣化、可調控的途徑，并被同行應用于多類復雜天然產物的全合成中。此外，我們還發展了基于過渡金屬催化的醇α位的sp3碳-氫鍵活化來構筑碳-碳鍵的新型反應。該方法不僅為二級醇的合成提供了一條新穎快捷的方法，而且已成為碳-氫活化研究領域的重要內容。

與此同時，我們還開展了方法與全合成的互動研究。應用上述合成方法，設計、發展了合成多類具有重要生物活性天然產物的新策略，完成了30多個天然活性分子的全合成，其中相當一部分是重要的臨床藥物和中草藥化學成分。這些工作為多種含季碳結構單元復雜天然產物的合成開辟了新的合成思路和策略，為相關藥物的研發和合成技術提供了關鍵的科學支撐。由于這些成績的取得和同行的肯定，我于2009年當選中國科學院院士。

二十年來，我們立足西部，扎根蘭大，堅持做有特色且自己感興趣的工作。西部地區條件艱苦、經濟落后、待遇較低，在這里開展科研工作需要足夠的決心和毅力。我個人能夠潛下心來工作，除了老一輩化學家們的影響和我對于西部的特殊感情之外，得到學術界和同行們的認可、支持和鼓勵也是必不可少的一個因素，相信這也是廣大身處西部的科研工作者的共同感受。回顧過去，作為西部地區第一位“中國化學會青年化學獎”的獲獎者，榮譽的背后，更多的是責任和義務，還有真誠的謝意。

相比過去，我國的化學研究水平已經有了大幅度的提高，單從論文的數量來看，已經躋身世界前列。但是，其中也暴露出某些不足。“少年智則國智，少年強則國強。”因此，我們建議廣大青年學者堅持獨立思考，敢于挑戰經典與權威，多追趕時尚，多注意開拓自己的興趣和特色，同時還要關注學科前沿發展和國家需求，做出更多具有國際影響力的創新性工作。

值此“中國化學會青年化學獎”創立三十周年之際，謹向中國化學會表示熱烈祝賀！并對中國化學會長期以來的大力支持致以誠摯的謝意！