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          ibrutinib

          ibrutinib

          CAS號 936563-96-1
          規格 5mg10mg
          純度 98%
          貨號 HY-10997
          貨期 3天
          品牌 Medchemexpress
          庫存 ---
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          參考價: ¥800.00 元/5mg
          貨號 品牌 純度 規格 參考價 貨期
          HY-10997 Medchemexpress 98% 5mg10mg ¥800.00元/5mg 3天

          產品詳情

          詳細信息(中文):
          PCI-32765(Ibrutinib)是Btk選擇性抑制劑,IC50為0.5 nM,對Bmx,CSK,FGR,BRK,HCK有中度抑制性,但對EGFR,Yes, ErbB2,JAK3抑制性則較弱。
          詳細信息(英文):
          產品描述:PCI-32765PCI-32765(Ibrutinib) is a potent and highly selective Btk inhibitor with IC50 of 0.5 nM, modestly potent to Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, less potent to EGFR, Yes, ErbB2, JAK3, etc._x000D_ IC50 value: 0.3 nM_x000D_ Target: Btk_x000D_ in vitro: Ibrutinib shows the potent and irreversible inhibitory effect and selectivity for Btk enzymatic activity. In BCR pathway-activated DOHH2 cell line, Ibrutinib inhibits autophosphorylation of Btk, phosphorylation of Btk's physiological substrate PLCγ, and phosphorylation of further downstream kinase, ERK with IC50 of 11 nM, 29 nM and 13 nM, respectively [1]. Ibrutinib exhibits a significant dose-dependent and time-dependent induction of cytotoxicity in chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells. In addition, Ibrutinib induces cell death depending on caspase pathway activation and antagonizes the ability of CLL cells to proliferate after TLR signaling [2]. A recent study shows that Ibrutinib inhibits BCR-activated primary B cell proliferation with IC50 of 8 nM and results 公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫,總部位于美國新澤西,分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理,營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商, 產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域,PI3K、MAPK等近千個細分靶點,超過4000個活性小分子化合物現貨,以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫,同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗,其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利; MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑,不斷擴增已有化合物庫,以滿足最新的科研需求; 數千種產品在上海有充足備貨,24-48小時內送達客戶; 大量產品提供免費試用裝; 已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接:www.medchemexpress.cn/pci-32765.html

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          英文名 2-Propen-1-one, 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-
          中文名 依魯替尼
          CAS號 936563-96-1 溶解性 ---
          分子量 440.50710 熔點 ---
          密度 1.3±0.1 g/cm3 沸點 715.0±60.0 °C at 760 mmHg

          商家信息

          上海皓元生物醫藥科技有限公司

          營業執照已審核 企業已認證

          聯系人:皓元 點擊這里給我發消息

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          VIP企業默認展示聯系方式,非VIP企業僅限注冊登錄用戶可見

          • 公司類型:研發型
          • 成立時間:2009-03-17
          • 所在地區:上海市市轄區
          • 注冊資本:300萬元
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          產品:依魯替尼

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